Biología

Los investigadores descubren un interruptor molecular que repara el daño neurológico

Los investigadores descubren un interruptor molecular que repara el daño neurológico



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Curar trastornos como la esclerosis múltiple podría ser algún día tan simple como encender un interruptor molecular gracias a una nueva investigación de Isobel Scarisbrick, Ph.D., publicada en el Journal of Neuroscience. Su trabajo encuentra que al desactivar genéticamente un receptor activado por proteínas de la sangre, llamado Receptor 1 Activado por Proteasa (PAR1), el cuerpo activa la regeneración de mielina.

RELACIONADO: NUEVA MOLÉCULA VINCULADA PARA DETENER E INVERTIR EL DAÑO NEURO REALIZADO POR LA ENFERMEDAD DE PARKINSON

Mejorando la función

"La regeneración de la mielina tiene un tremendo potencial para mejorar la función. Demostramos que cuando bloqueamos el receptor PAR1, la curación neurológica es mucho mejor y ocurre más rápidamente. En muchos casos, el sistema nervioso tiene una buena capacidad de reparación innata", dijo el Dr. Scarisbrick , investigador principal y autor principal. "Esto prepara el escenario para el desarrollo de nuevas estrategias de regeneración de mielina clínicamente relevantes".

La mielina es una capa aislante, compuesta de proteínas y sustancias grasas, que se forma alrededor de los nervios, incluidos los del cerebro y la médula espinal. Protege las señales eléctricas enviadas a través del sistema nervioso.

Una vez que la mielina se lesiona, las señales eléctricas entre las células cerebrales se ralentizan. Esto da como resultado la pérdida de la función sensorial y motora que con tanta frecuencia se ve en trastornos como la esclerosis múltiple.

Estos efectos pueden curarse con trombina, una proteína en la sangre que ayuda a curar. Sin embargo, demasiada trombina activa el receptor PAR1 que bloquea la producción de mielina.

Regeneración de mielina

La investigación se centró en modelos de ratones con lesión por mielina. Cuando los investigadores bloquearon genéticamente el PAR1 para detener la acción del exceso de trombina, encontraron un nuevo interruptor molecular que activa la regeneración de la mielina.

También encontraron que un fármaco aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos que inhibe el receptor PAR1 también puede mejorar la producción de mielina en las células analizadas en el laboratorio.

"Es importante decir que no hemos ni estamos defendiendo que los pacientes tomen este inhibidor en este momento", dijo el Dr. Scarisbrick. "Aún no hemos usado el medicamento en animales y no está listo para administrarlo a los pacientes con el propósito de reparar la mielina. Usando sistemas de cultivo celular, estamos demostrando que tiene el potencial de mejorar la regeneración de la mielina".


Ver el vídeo: Keto 101 - 100th Episode (Agosto 2022).